摘  要：建立内源性儿茶酚异喹啉类物质1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(Salsolinol，Sal)、6，7-二羟基-1，2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(N-methyl-Sal，NMSal)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)定量检测方法，研究α-Synuclein过表达对Sal、NMSal脑内水平的影响。实验优化了色谱及质谱条件，建立基于多反应监测(MRM)技术的Sal和NMSal的高灵敏度、高选择性、高重复性分析方法，并应用此方法对过表达人源野生型(WT)、突变型(A53T) α-Synuclein蛋白的转基因小鼠脑中Sal、NMSal含量进行测定，发现WT、A53T转基因小鼠脑内Sal、NMSal的含量与对照组相比均显著升高。结果表明：Sal、NMSal分别在6.10 pmol/L~6.25 nmol/L和97.70 pmol/L~100.00 nmol/L范围呈线性(相关系数r≥0.9995),日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于15.0%,回收率分别为86.5%~90.7%和81.0%~91.4%，Sal、NMSal的检出限分别为1.53 pmol/L和24.4 pmol/L，定量限分别为6.10 pmol/L和97.7pmol/L。α-Synuclein过表达会导致内源性神经毒素Sal、NMSal水平的升高，可能与帕金森病发病机制有关。

 摘  要：本研究利用滴涂法和电沉积法构建了氧化石墨烯/金纳米粒子复合膜修饰电极(GCE/GO/AuNPs)，基于目标DNA和探针结合前后探针在电极表面构型的变化导致电化学信号变化，实现对大肠杆菌(E.coli)DNA和沙门氏菌(Sal)DNA的智能识别。以目标物为输入信号，分别以Σ|ΔI|和|ΔIMB/ΔIFc|为输出，构建了“AND”型和“XOR”型DNA分子逻辑门，提出了一种新型的可用于逻辑运算的半加器模型。采用方波伏安法(SWV)检测两种标记探针电流变化值Σ|ΔI|，其与E.coli DNA和Sal DNA浓度的对数值在1.0×10-13~1.0×10-8 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系，检出限(S/N=3)分别为3.2×10-14 mol·L-1 和1.7×10-14 mol·L-1。

 摘  要：本文采用石墨烯(GS)-壳聚糖(CS)-纳米金(Nano-Au)复合材料修饰玻碳电极，构建性能良好的生物识别界面，制备一种无标记的电流型免疫传感器，并应用于1-芘丁酸(PBA)的高灵敏检测。研究结果表明，GS、CS和Nano-Au的协同作用，极大地提高了anti-PAHs抗体在电极表面的覆盖量，从而提高了免疫传感器的灵敏度和检测性能。采用示差脉冲伏安法(DPV)对PBA进行检测， PBA在0.001~10 ng/mL和10~200 ng/mL浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系，检出限为0.001 ng/mL。该传感器应用于实际水样中痕量PBA的检测，加标回收率为90%~105%。

 摘  要：在人体生理(pH=7.4)条件下,应用荧光光谱和紫外光谱法研究药物呋喃唑酮与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机理,确定了呋喃唑酮对BSA的荧光猝灭机制。采用Stern-Volmer方程求出其相互作用的猝灭常数,并由双对数方程求出结合常数Ka和结合位点数n,采用热力学方法判别作用力类型。实验结果指出两者之间相互作用引起的荧光猝灭属静态方式,298 K下结合常数Ka为6.50×106 L·mol-1,结合位点数n约为1,而作用力类型是氢键和范德华力。另外，还采用红外(IR)光谱、圆二色谱(CD)和原子力显微镜(AFM)研究了呋喃唑酮对BSA构象的影响。

 摘  要：采用简单的混合研磨方法制备磁性腐殖酸(MHAS)复合材料，并将其作为磁固相萃取的吸附剂选择性分离和富集食用油脂中的苯并芘(BaP)。结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)，建立了食用油中BaP检测的新方法。该方法整个样品前处理过程在15 min内即可完成，对目标物BaP的检测限低至0.04 ng/g，在0.1~100 ng/g范围内线性良好(R=0.999)，日内(n=5)和日间(n=3)相对标准偏差分别小于3.5%和15.8%。将该方法应用于多种食用油中BaP的检测，每种食用油中均有不同含量的BaP被检出，对12种常见食用油的加标回收率在74.2%至120.6%之间，相对标准偏差小于11.0%。