摘  要：本文采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定钨精矿中的主次组分(WO3、Fe2O3、MnO2、CaO、SiO2)。采用熔融制样，消除样品的颗粒效应与矿物效应；以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正，得到满意的工作曲线。结果表明方法重复性和再现性良好，相对标准偏差为0.154%~1.900%，样品的测定值与认定值基本一致，回收率为92.50%~106.00%。该方法能满足日常分析工作的要求。

 摘  要：在pH为4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中，Cu(Ⅱ)能催化KBrO3氧化邻氨基酚而显色，据此建立了测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。方法的测定波长为430 nm，反应温度为60℃时控制反应时间为6 min，Cu(Ⅱ)在0.10~1.2 μg/mL范围内吸光度与Cu(Ⅱ)的浓度呈良好的线性关系，相关系数r为0.9971。方法用于测定冶炼厂电解银废液中铜含量，相对标准偏差为2.49%(n=6)，加标回收率在91.6%~99.4%之间。

 摘  要：建立了饲料中低聚果糖的分散固相萃取-高效液相色谱分析方法。试样用50%乙腈超声提取，提取液经甲酸酸化，然后用乙二胺基-N-丙基(PSA)和石墨化碳黑(GCB)复合吸附剂净化，采用示差折光检测器进行检测。结果表明，低聚果糖在0.1~5.0 mg/mL范围内具有良好的线性关系，且相关系数不小于0.9997，检出限不高于0.069 mg/g。方法的加标回收率为89.9%~102%，相对标准偏差(RSD)为1.4%~4.7%。方法简单、快速，适用于饲料中低聚果糖日常检测。

 摘  要：本文系统综述了酶抑制传感器、免疫传感器和分子印迹传感器结合纳米材料在检测阿特拉津残留方面的研究进展，并展望了其前景。引用文献52篇。

 摘  要：本文构建了一种基于FLASH色谱技术的烟草烘丝尾气收集液的分级装置。该装置采用阳离子交换柱、阴离子交换柱和大孔吸附树脂柱串联的方法分级烟草烘丝尾气收集液，优化分离条件，结合气相色谱/质谱(GC/MS)分析对烟草烘丝尾气收集液分级装置进行评价。结果显示，烟碱吸附于732型的阳离子交换树脂中，而717型阴离子交换树脂和AB-8型大孔吸附树脂富集了乙酰基吡咯、二氢猕猴桃内酯、β-二氢大马酮等烟草中的多种致香成分。

 摘  要：建立了同时测定碳酸饮料中2种对羟基苯甲酸酯的在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测(Online-SPE-HPLC-UV)方法。碳酸饮料样品经水稀释并经0.45 μm微孔滤膜过滤，在线固相萃取柱(Acclaim 120 C18)净化，Agilent Extend-C18柱分离，紫外检测器检测。结果表明：2种对羟基苯甲酸酯在0.5~400 μg/mL的浓度范围内线性良好，线性相关系数(r2)均大于0.9999，检出限为0.1~0.2 mg/kg，3个水平加标回收率为95.9%~105.2%，其相对标准偏差为1.6%~5.7%。本研究为快速准确的分离测定碳酸饮料中对羟基苯甲酸酯提供了有效方法。

 摘  要：建立了QuEChERS-改性多壁碳纳米管提取净化,气相色谱-质谱法同时检测农产品中1 种杀螨剂和8 种拟除虫菊酯农药的分析方法。样品经水浸润后，以乙酸乙酯-正己烷混合溶剂提取，再以适量改性多壁碳纳米管填料净化提取液，净化液以Shimadzu Rtx-1701毛细管色谱柱为分离柱，采用质谱测定和确证，选择离子模式监测，外标法定量。在优化实验条件下，9 种农药在0.010~1.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9840~0.9977，检出限(S/N=3)为2.2~6.2 μg/kg。3 个加标水平下的平均回收率为76.7%~107%，相对标准偏差为3.1%~9.5%。该方法准确、灵敏度高、操作简单、快速，可满足新会陈皮等农产品中上述9 种农药残留同时测定的要求。

 摘  要：建立了一种新的、快速测定柠檬酸的吸收光谱法。在pH=9.02的Tris-HCl缓冲溶液中，柠檬酸与维多利亚蓝B反应生成一个具有明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的蓝色离子缔合物，最大正吸收波长位于632 nm，最大负吸收波长位于428 nm，表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.03×104、1.00×104 L/(mol·cm)，柠檬酸的质量浓度在0～2.9 mg/L范围内服从比尔定律。优化条件下，采用双波长叠加法测定时，表观摩尔吸光系数可提高到3.03×104 L/(mol·cm)。方法用于市售新鲜柠檬中柠檬酸的测定，回收率为98.34%～101.8%，相对标准偏差为1.7%～2.2%。

 摘  要：建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定纺织品中总硼的分析方法。纺织样品经HNO3-H2O2微波消解，以钇元素作为内标元素，以249.772 nm波长作为硼的分析线，采用ICP-OES法进行测定。实验结果表明，硼的质量浓度在0.01~0.20 mg/L范围内与发射强度比值呈线性关系，方法的定量限为0.8 mg/kg，在0.8、1.6、8.0 mg/kg添加水平下的回收率为80.4%~104.7%，相对标准偏差为2.4%~9.8%。该方法灵敏度高，定量准确可靠，能够满足纺织品中总硼含量的检测要求。

 摘  要：比较了氧化还原电位去极化法和铂电极直接测定法在醌氢醌标液、肉汤培养基(Luria-Bertani medium，LB)、马铃薯肉汤培养基(Potato-Dextrose Broth medium，PDB)中氧化还原电位(Eh)的测定差异。结果表明，这两种方法能快速精确地测定醌氢醌标液的Eh，但弱平衡体系LB、PDB培养基的测定值存在60~120 mV的差异，且LB培养基Eh测定结果比PDB培养基更稳定。相对于铂电极直接测定法，去极化法具有测量时间短、数据精确、重现性好等特点，具有深入研究的价值。

 摘  要：采用改进后的银镜反应，在室温下用还原剂兼稳定剂的没食子酸快速一步还原银氨溶液生成银纳米粒子(AgNPs)，实验发现Cr(Ⅲ)的加入可引起AgNPs的特异性聚集，使溶液发生由黄绿色到棕红色的颜色变化。优化了没食子酸的浓度、溶液pH和溶液加入顺序等反应条件。结果表明：AgNPs的A530nm/A410nm与Cr(Ⅲ)的浓度在0.4~5.0 μmol/L范围内呈良好的线性关系(R=0.994)，检出限为0.1 μmol/L。最优实验条件下实现了环境水样中Cr(Ⅲ)的可视化检测和定量分析。

 摘  要：本文以纳米In2O3为传感元件，设计构建了快速检测三氯乙烯的催化发光传感器。该传感器对三氯乙烯具有灵敏度高、特异性好及响应快速等优点。在检测波长为440 nm，工作温度为250℃条件下，催化发光信号强度与三氯乙烯浓度呈良好的线性关系，其线性范围为20～1 200 mg/m3(r=0.9984)，检出限(S/N=3)为8.0 mg/m3。苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、氨水、甲醇、乙醇、甲醛、乙醛、四氯化碳、甲酸、乙酸、乙酸乙酯、正己烷及环己烷经过此传感器时，只有乙醇产生弱的发光信号，其它物质不产生响应信号。在72 h内24 次测定100 mg/m3的三氯乙烯，所得相对标准偏差小于5.0%，表明传感器稳定性好，使用寿命长。将此传感器用于三氯乙烯的分析，加标回收率为93.2%～103%。

 摘  要：利用滴涂法将Zn掺杂CuO纳米颗粒修饰到玻碳电极表面，通过循环伏安法和计时电流法，研究了Zn掺杂CuO纳米颗粒对H2O2的电催化性质。结果表明，制备了粒径为80~100 nm的纳米颗粒，且分散良好。Zn掺杂CuO纳米颗粒修饰电极对H2O2具有良好的电催化还原作用。在pH=7.0的磷酸盐缓冲液中，当扫描速度介于20~350  mV/s时，其氧化峰和还原峰电流均与扫描速度呈线性关系，说明电化学过程受吸附控制。探讨了支持电解质及pH值的影响，当H2O2的浓度在1.0×10-6~6.3×10-3 mol/L浓度范围内时，还原峰电流与浓度呈良好的线性关系，检出限为0.1 μmol/L。该传感器具有选择性高、重现性和稳定性好等特点。

 摘  要：建立了测定人体血浆中非那雄胺药物浓度的液相色谱-质谱分析方法。色谱柱为Hypersil-Keystone C18柱，流动相为乙腈∶水(含0.2%三氯乙酸)=55∶45(V/V)，质谱选择电喷雾正离子源(ESI+)，选择离子模式(SIM)监测，非那雄胺和内标卡马西平质荷比分别为m/z373和m/z237。血浆样品经乙腈去蛋白、离心和吹干后，残渣用流动相溶解。当非那雄胺的浓度在0.5~120 ng·mL-1范围时线性关系良好(r=0.999)，检测限(S/N=3)为0.02 ng·mL-1；日间和日内测定的精密度(RSD)分别在6.4%~2.2%和5.5%~1.7%之间；加标0.5 ng·mL-1、40 ng·mL-1和80 ng·mL-1非那雄胺的平均回收率(n=6)分别为108.5%、101.2%和98.7%。方法快速、准确和灵敏，已成功用于人血浆中非那雄胺浓度的测定和人体药代动力学研究。

 摘  要：生物巯基分子在人体生理和病理过程中发挥着重要作用。因此，专一性识别生物巯基分子在生命科学领域具有非常重要的应用价值。我们利用醛基作为巯基识别基团进行成环反应，合成了一种新型的荧光增强型半胱氨酸(Cys)荧光探针，其结构用核磁共振氢谱、质谱以及红外光谱进行表征。该探针分子具有合成简单、选择性好、光稳定性好等优点，本身无色，无荧光，与Cys作用后，紫外吸收光谱蓝移约15 nm，荧光强度增强105倍，荧光颜色由无色变为深蓝色，可实现裸眼观测且能进行活细胞成像。

 摘  要：采用环糊精为手性固定相，建立了黄烷酮对映体的高效液相色谱(HPLC)手性拆分方法。考察了流动相组成、流动相比例、流速及柱温对黄烷酮对映体拆分的影响。结果表明，以CD-CSP2手性色谱柱分离，采用乙腈-水(体积比30∶70)为流动相，在流速为1.0 mL/min，温度30℃，检测波长254 nm下，黄烷酮对映体能达到基线分离，且具有较好的重复性和稳定性，可用于对映体的拆分及质量控制。且R-黄烷酮与固定相的作用弱于S-黄烷酮，在色谱柱中首先被洗脱。以面积归一化法计算可知黄烷酮样品中，R-黄烷酮含量为53.94%，S-黄烷酮含量为46.06%。

 摘  要：本文构建了Eu3+-苯甲酸(BA)-邻菲啰啉(Phen)三元配合物体系荧光探针，建立了一种检测牛奶中盐酸四环素残留的新方法。对三元配合物体系进行优化，确定Eu3+、BA、Phen的最佳浓度配比为1∶1.5∶2，最佳检测时间为20 min。该方法检测盐酸四环素的线性范围为1.0×10-6～5.0×10-5 mol/L，检测限为1.8×10-7 mol/L。利用该荧光探针对处理后的牛奶进行加标回收实验，其回收率范围为99.5%～108%，平均回收率为103.8%。实验证明该方法科学可行，对盐酸四环素具有较高的选择性。

 摘  要：建立了大气颗粒物中的12种二噁英类多氯联苯的气相色谱/离子阱串联质谱检测方法。优化后的方法定性定量准确度达到最优，12种多氯联苯的方法检出限为0.20~2.00 ng/mL，标准曲线相关系数(R2)为 0.9901~0.9992，加标回收率为69%~120%，相对标准偏差(RSD)为0.17%~7.94%(n=6)。对4份兰州实际大气样品的检测结果表明，建立的方法灵敏度高、抗干扰能力强，适用于目标化合物含量低、基质背景干扰严重的大气样品分析。

 摘  要：建立了同时测定食品包装材料中二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、1-羟基环己基苯基甲酮、对二甲氨基苯甲酸乙酯、对二甲氨基苯甲酸异辛脂、2-氯硫杂蒽酮、2-异丙基硫杂蒽酮和2,4-二乙基硫杂蒽酮9种光引发剂的气相色谱-质谱法。通过单因素实验和正交试验确定了以15 mL二氯甲烷，于40℃下超声提取20 min的样品前处理条件。在优化的柱温程序下9种光引发剂目标物获得较好分离，质谱选择离子扫描定量。方法的检出限(S/N=3)为0.7840~7.699 μg/L，3种不同标准添加水平下的平均回收率为92.44%~110.6%，相对标准偏差为1.60%~9.46%(n=6)。方法简便、快速、灵敏、准确，可用于食品包装材料中光引发剂的分析监测。

 摘  要：采用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱/质谱(GC/MS)联用方法对艾叶中易挥发性成分进行了分析，并通过单因素和正交试验对影响HS-SPME的条件进行优化，确定了HS-SPME的最优参数为：50/30 μm DVB/CAR/PDMS固相微萃取头、样品用量0.8 g、萃取温度75℃、萃取时间50 min、平衡时间30 min、解吸4 min。经GC/MS分析，共检出196种化合物，利用质谱解析结合保留指数定性确定结构132种，占易挥发性成分总量的94.01%。其中主要易挥发性成分是3-氨基吡唑、桉油精、β-杜松烯、顺-β-松油醇、3-甲基-2-丁烯酸-4-硝基苯基酯、3,6,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-醇、6-甲基-3-(1-异丙基)-2-环己烯-1-酮、3-甲基-2-丁烯酸环丁酯。本文结果为艾叶易挥发性成分及其开发利用提供了一定的理论依据。

 摘  要：本文采用Topomer CoMFA对44个Tyropeptin硼酸三肽类蛋白酶体抑制剂进行三维定量构效关系(3D-QSAR)分析。所得最优模型的拟合、交互验证、及外部验证的复相关系数分别为0.983、0.651、0.963。采用Topomer search对ZINC数据库进行R基团的虚拟筛选，得到具有特定活性贡献的R基团，以活性最高的分子为模板过滤，得到7个R1和5个R2基团。并以此设计得到活性优于模板分子的20个新化合物。结果表明，所建立的Topomer CoMFA模型具有良好的稳定性和预测能力，基于R集团的Topomer search技术可以有效筛选，并为设计出新的蛋白酶体抑制剂提供理论依据。

 摘  要：建立了α-溴代萘的β-环糊精诱导室温磷光(β-CD-RTP)分析，用3因素、3水平Box-Behnken响应面法(RSM)优化了影响α-溴代萘的RTP实验条件。研究发现:β-CD的浓度、环己烷浓度以及Na2SO3浓度等对α-溴代萘的RTP强度均有显著影响；统计结果显示各影响因素的主效应关系为：β-CD浓度>NaSO3浓度>环己烷用量。α-溴代萘RTP最佳发光条件为：β-CD的浓度为3.4×10-3 mol/L,环己烷的浓度为0.8 μL/mL，Na2SO3的浓度为9.5×10-2 mol/L。优化条件下改进了α-溴代萘RTP分析特性，该方法的线性范围为8.0×10-5~1.0×10-7 mol/L，检出限为1.4×10-8 mol/L。RSM法与传统的单因素实验法相比，有较宽的线性范围和较低的检出限。

 摘  要：以氨基化修饰的SiO2为内核，人工合成色素赤藓红为模板，甲醇/水为溶剂，4-乙烯基吡啶为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用表面印迹技术，制备核-壳型赤藓红分子印迹聚合物。通过红外光谱对其结构进行表征，并通过动力学吸附、等温饱和吸附和实际样品加标实验对其吸附性能进行评价。结果表明，核-壳型赤藓红分子印迹聚合物具有较快的吸附能力，在15 min左右达到吸附平衡，有较好的吸附容量，能够从复杂的食品样品中选择性吸附模板，且回收可达85%。

 摘  要：以尿素为氮源，柠檬酸为碳源，H3BO3为硼源，通过微波裂解法合成了硼氮共掺杂碳点(BNCDs)。采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对合成的碳点进行了表征。采用荧光光谱法研究了槲皮素对硼氮共掺杂碳点的荧光猝灭作用，考察了碳点浓度、溶液pH值、反应时间等多种因素对硼氮共掺杂碳点-槲皮素体系荧光强度的影响，构建了测定槲皮素含量的掺杂碳点荧光探针。同时，初步探讨了槲皮素与该掺杂碳点相互作用的反应机理。

 摘  要：本工作利用荧光共振能量转移(FRET)过程，以上转换荧光纳米材料(UCNPs)作为能量供体，以金纳米粒子(AuNPs)作为能量受体，通过适配体识别Hg2+，在硝化纤维素膜(NC)上制备侧流检测试纸条。Hg2+的参与会拉近能量供受体距离，引起检测区UCNPs的荧光猝灭。通过检测区的荧光猝灭效率，可判断样品中的Hg2+浓度。该传感器在缓冲溶液中的检测线性范围为0.1~100 nmol/L;检出限为0.1 nmol/L。本研究成功证实了上转换荧光共振能量转移体系在侧流模型应用的可行性。