摘 要：本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱（LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS法对样品进行富集，最佳LVSS条件为：分离电压20 kV，进样时间20.7 kPa×55 s，堆积时间1.25 min，堆积电压-20 kV。最佳分离条件为:以0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)+1%乙酸乙酯+2%正丁醇+20 mmol/L硼砂-40 mmol/L NaH2PO4溶液(pH=9.0)为运行缓冲液，分离电压20 kV，检测波长214 nm。在最优化的分离条件和富集条件下，5种黄酮类化合物在12 min内得到基线分离，5种成分的检测限（3倍信噪比）低至ng/mL级。将所建立的方法用于人的加标尿样中测定，加标回收率在92.50%~110.0%之间。

 摘 要：本文采用水热法，以Na2MoO4为钼源，L-半胱氨酸作为硫源及稳定剂，合成荧光二硫化钼量子点(MoS2 QDs )，利用紫外-可见光谱、荧光光谱和红外光谱对量子点的结构和性能进行了表征。所合成MoS2 QDs呈现较强蓝色荧光的性能，并具有较好的分散性。MoS2 QDs作为探针与Hg2+作用后产生荧光猝灭现象，由此建立了一种测定Hg2+的荧光分析新方法。该方法对Hg2+测定的线性范围是5.0×10-7~2.0×10-4 mol/L，检测限为2.3×10-7 mol/L，相关系数为0.998。该方法具有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点，可用于自来水样中痕量Hg2+的测定。

 摘 要：建立了同时测定果汁中5种植物生长调节剂（PGRs）的分散固相萃取-高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FLD）分析方法。采用水热法合成金属-有机骨架(MOF)材料MIL-101粒子，并用MIL-101作为吸附剂，分散固相萃取样品中5种PGRs。优化的最佳萃取条件为：每10 mL样品溶液（调节pH=6）加入10 mg吸附剂，萃取时间6 min，0.8 mL甲醇解吸。样品经Eclipse XDB-C8色谱柱分离，在激发波长280 nm、发射波长340 nm下进行荧光检测。结果表明，5种植物生长调节剂在线性范围内相关系数均大于0.9980；方法的检出限以信噪比(S/N) ≥3计为007～0.25 μg/L，加标回收率为884％～103.8％，相对标准偏差（RSDs）为2.7％～5.1％。该方法选择性好、灵敏度高、重现性好、准确度高，适用于果汁中PGRs的测定。

 摘 要：本文采用热重-示差扫描量热法（TG-DSC）联用技术对不同的水热温度，以及不同浓度CeO2前驱体反应物的竹叶模板进行N2气氛下的热解特性实验研究。同时，结合扫描电镜（SEM）和X-射线衍射（XRD）测试分析，比较了水热温度以及CeO2前驱体反应物浓度对产物形貌的影响规律，确定得到炭化效果和保持生物形貌产物的水热温度和浓度。结果表明：前驱体复合物热解过程包括三个阶段：溶剂蒸发阶段、有机质分解阶段和有机质炭化阶段。CeO2的负载降低了生物模板炭化的温度，浓度为0.1 mol/L，水热温度为120℃的模板负载CeO2煅烧后，可以得到较好保持生物形貌的产物，且CeO2结晶效果最佳。

 摘 要：本文利用多巴胺易聚合、易还原和较强金属配位能力的特性，制备了聚多巴胺(PDA)包覆SiO2，表面键合Co2+，在氮气氛围条件下于800℃煅烧制备钴氮原位共掺杂SiO2@C(SiO2@C/N-Co)。分别应用扫描电镜、透射电镜、电化学方法对该材料进行结构和电化学性能表征。与氮掺杂SiO2@C相比，钴掺杂后检测100 μmol/L邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)，其氧化峰电流值分别由-39.17 μA和-24.0 μA增加到-119.4 μA和-110.8 μA，即分别提高3.05和4.62倍。SiO2@C/N-Co修饰电极可同时检测CC和HQ，检出限分别为0.17和0.09 μmol/L，线性范围分别为1.0~200 μmol/L和0.5~400 μmol/L。应用该法检测九龙江水，对CC和HQ的回收率为96%~101.5%，相对标准偏差小于5%。