摘  要：本文以3-巯基丙酸（3-Mercaptopropionic Acid，MPA）为稳定剂，采用水相合成法制备了Mn掺杂ZnS量子点（Mn∶ZnS QDs），基于Mn∶ZnS QDs的室温磷光性质，盐酸巴马汀（Palmatine Hydrochloride，PaH）可与Mn∶ZnS  QDs发生静电作用，使得Mn∶ZnS QDs发生室温磷光猝灭效应，从而发展了一种高效、快速检测人体体液中痕量PaH的新方法。实验结果表明，当PaH的浓度在0.75～30 μmol/L范围时，其浓度与室温磷光猝灭强度（ΔIRTP）呈良好的线性关系，相关系数为0.996，检出限为0.35 μmol/L，加标回收率为94.0%～103.3%。
关键词：Mn掺杂ZnS量子点；室温磷光法；盐酸巴马汀

摘  要：本文制备了磁性固相萃取材料Fe3O4@ILs-β-CDCP，并对其进行了表征。详细考察了Fe3O4@ILs-β-CDCP萃取Pb(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)的各种影响因素，如溶液pH值、样品体积、洗脱剂浓度和用量、洗脱剂类型、共存离子影响等。基于此，建立了磁固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES)同时测定Pb(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)的新方法。在优化的条件下，该方法对Pb(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)的检出限分别为1.50和0.54 ng/mL，相对标准偏差(RSDs)分别为5.9%和2.4%(n=6,c=100.0 ng/mL)。将该方法应用于实际水样中Pb(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)的测定，其回收率分别为77.8%~106%和82.4%~107%。方法具有检出限低、操作简便等优势。
关键词：Pb(Ⅱ);Sb(Ⅲ);Fe3O4@ILs-β-CDCP;磁固相萃取;电感耦合等离子体发射光谱

摘  要：本文采用氨基功能化石墨烯磁性材料富集海水中的5种氯酚类（CPs）污染物，建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)法，用于其残留量的测定。实验优化了磁固相萃取的条件，考察了样品pH值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对CPs回收率的影响。样品经富集后在C8反相液相色谱柱（250×4.6 mm i.d.，5 μm）上分离，以体积比为70∶30的甲醇-5 mmol/L NH4Ac溶液为流动相，紫外检测波长为230 nm。结果表明，5种CPs的富集倍数可达250倍；CPs浓度在1~2 000 ng/L范围内呈现良好的线性关系，线性相关系数（R）均大于0.9995;平均回收率为92.6%~1012%，相对标准偏差为0.6%~7.2%；检出限为0.15~1.06 ng/L，定量限为0.5~32 ng/L。采用本方法对5个实际海水样品中的CPs进行了定量检测，结果其中一种样品含有2,4,6-三氯苯酚，浓度为6.5 ng/L。
关键词：氨基功能化；石墨烯磁性材料；氯酚类污染物；海水；磁固相萃取

摘  要：建立了固相萃取-高效液相色谱-荧光法检测方便面和烤肠中苯并［a］芘的方法。采用正己烷作为提取溶剂，经苯并［a］芘专用固相萃取柱HiCapt Benzo富集净化，高效液相色谱-荧光法对样品中苯并［a］芘进行分离分析。苯并［a］芘的质量浓度在0.5～20.0 μg/kg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数R2为0.9997。方便面和烤肠中苯并［a］芘的加标回收率分别为92.2%～98.3%和95.9%～97.9%，日内和日间相对标准偏差分别为3.34%～5.01%和2.11%～4.07%。与传统方法相比，该方法快速简单、有机溶剂消耗少，在油炸烟熏食品的苯并［a］芘分析中具有较大应用前景。
关键词：苯并［a］芘；固相萃取；方便面；烤肠；高效液相色谱-荧光法

摘  要：本文采用热注入法合成了以油胺/油酸为表面配体的、粒径均一的CdSe量子点（CdSe QDs）。调节表面配体交换中辛硫醇与CdSe QDs的比例，研究了表面配体对CdSe QDs光致发光及电致化学发光性质的影响，并提出了CdSe QDs的发光模型。结果表明，辛硫醇表面配体显著影响CdSe QDs的带边发射和深能级陷阱发射，因而导致CdSe QDs光致发光强度的显著降低，以及电致化学发光强度的增加。上述结果为进一步提高量子点的发光性能提供了依据。

关键词：量子点；表面配体；光致发光；电致化学发光