主管单位：国家教育部
主办单位：武汉大学 北京大学 南京大学
创刊日期：1985
刊期：双月刊
国际标准刊号：ISSN 1006-6144
国内刊号：CN42-1338/O
国内邮发代号：38-202
单价：18.00/册
摘 要:通过对Zr及Zr合金中各元素一定浓度单标溶液在电感耦合等离子体质谱
(ICPＧMS)设定的扫描区间(１０６~１１６aum)进行扫描得到质谱图,并结合各元素单标溶
液在Cd元素不同同位素质谱峰处的离子计数值的分析,研究了ICPＧMS测定Zr及Zr
合金中Cd含量时所受的质谱干扰情况,并对干扰物进行了判断.结果表明:基体元素
Zr、合金元素Nb和杂质元素Mo所形成的氧化物、氢氧化物多原子离子及合金元素Sn
所形成的同质异位素均会对Cd的相关同位素原子构成质谱干扰;针对不同干扰,提出
了避免和消除干扰可参考的方法.
摘 要:建立了超高效液相色谱Ｇ电喷雾串联质谱(UPLCＧESIＧMS/MS)快速测定烟草
中比久、多效唑、烯效唑、矮壮素、萘乙酸、２,４ＧD、赤霉素、脱落酸８种植物生长调节剂残
留的检测方法. 样品采用乙腈提取,经过C１８ 分散吸附剂净化处理,采用
ACQUITY UPLC
摘 要:采用亲水相互作用色谱Ｇ串联质谱法(HILICＧMS/MS)建立同时测定葡萄酒中
矢车菊素Ｇ３ＧOＧ葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍药素、飞燕草素葡萄糖苷和氯化锦葵色素Ｇ３Ｇ
OＧ葡糖苷４种花青素的分析方法.葡萄酒样品用甲醇直接稀释后,采用MerckZIC
HILIC色谱柱(１５０×２．１mm,３．５μm)分离;以乙腈Ｇ２０mmol/L乙酸铵溶液作为流动
相,梯度洗脱,目标化合物在多反应监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量.在优
化的条件下,４种花青素在１．０~５０．０ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均不
低于０．９９９２,方法定量限为０．０５~１．０ng/mL.方法平均回收率为９３．１％~９６．７％,
相对标准偏差不大于５．２％.该方法前处理简单、选择性好、灵敏度高,非常适用于葡
萄酒中花青素的测定.
摘 要:比较了液液萃取结合分散固相萃取(QuEChERS)和OasisMCX小柱固相萃取
(SPE)提取两种样品处理方法,分析鸡肉中金刚烷胺的基质效应.从绝对基质效应、提
取回收率、方法过程效率及方法稳定性等方面的考察发现,经QuEChERS法和SPE法
两种前处理方法处理后,不同浓度金刚烷胺的绝对基质效应均大于９０％.SPE法虽能
增强金刚烷胺的离子化效率,但金刚烷胺的提取回收率小于８５％,方法过程效率也很
低.与之相比,采用QuEChERS法处理鸡肉样品后,不仅能够有效增强金刚烷胺离子
化效率,同时提取回收率和方法过程效率也相对较高且稳定,更适合作为鸡肉中金刚烷胺
检测的前处理方法.
摘 要:本文采用化学修饰技术制备了新型固相萃取材料罗丹宁Ｇ壳聚糖,用傅立叶红
外(IR)光谱对其进行了表征.以该材料作为固相萃取剂,采用火焰原子吸收(FAAS)
法为检测手段,在动态条件下系统研究了该吸附材料对痕量Ag＋ 的吸附性能.研究结
果表明:在pH＝５
摘 要:利用核磁共振(NMR)技术研究了瓜环[n](n＝７,８)对外消旋盐酸哌甲酯的手
性识别.研究结果显示,盐酸哌甲酯对映异构体与瓜环形成包合物后,其质子的化学位
移移动方向和幅度不同.同时,手性碳附近的某些原子所对应的吸收峰裂分为两组信
号,这两组信号分别对应盐酸哌甲酯的两个对映体.说明两个对映体与瓜环形成了作
用模式不同的超分子包结物,从而使对映体能够区分开来,即非手性的瓜环将手性盐酸
哌甲酯区别开来,实现了瓜环对苏式哌甲酯两个对映体的快速手性识别.
摘 要:通过近红外光谱法对生活废水样本中的化学需氧量(COD)进行分析,将全谱
波段等分为３０、２０、１５、１２个子区间,选用间隔偏最小二乘法(iPLS)、后向间隔偏最小
二乘法(BiPLS)以及前向间隔偏最小二乘法(FiPLS)建立COD 光谱特征波段的选择.
结果显示:全波段所建立的PLS模型最差,iPLS、FiPLS、BiPLS模型均有所改进,且BiＧ
PLS算法的模型最好.当全波长分为３０个子区间时,所选特征波段第２２、１８、２３、２５、
２４、４、２、１９、１７组合区间建立的模型为最佳,其预测集标准偏差(RMSEP)与交叉验证
均方差(RMSECV)分别为１５．９mg
